Poids de l’Open access dans la production CNRS
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Titre
Compound heterozygosity for severe and hypomorphic NDUFS2 mutations cause non-syndromic LHON-like optic neuropathy
XX
BSO - Titre
Compound heterozygosity for severe and hypomorphic NDUFS2 mutations cause non-syndromic LHON-like optic neuropathy
XX
DOI
DOI
10.1136/jmedgenet-2016-104212
XX
DOAI
DOAI
10.1136/jmedgenet-2016-104212
XX
Identifiant WoS
WOS:000400022200007
XX
Accès ouvert
OA - Non
XX
Source - Accès ouvert
OA - Non
XX
Type d'accès
Non OA
XX
Editeur
BMJ
XX
Source
JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
XX
ISSN
0022-2593
XX
Type de document
Article
XX
Notoriété
4 - Excellente
XX
CNRS
Oui
XX
CNRS - Institut
INSB - Institut des sciences biologiques
XX
uid:/N903Q105
12/10/2021 14:52:41 (latest)
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